El ADN es la molécula en donde radica toda la información hereditaria y puede estar formada por miles o
millones de pares de nucleótidos. Los cromosomas son estructuras integradas por
una larga molécula de ADN compactado y enrollado en proteínas llamadas
histonas, que a su vez están plegadas y enrolladas de modo que logran reducir
la longitud de la molécula del ADN a una milésima parte de su extensión.
A su vez, las moléculas de ADN que forman los cromosomas se
dividen en unidades de material hereditario con aspecto de bandas o segmentos
transversales, conocidos como genes. Cada uno de ellos, ocupa siempre un lugar
preciso, llamado locus ó loci, en el cromosoma de la especie a la que
pertenece.
Además de los genes, cada cromosoma cuenta con regiones
especializadas para su funcionamiento: Un centrómero, dos telómeros y varias regiones de inicio para su
replicación.
Cuando la célula se reproduce por mitosis, cada uno de los
cromosomas duplica su material genético, con lo que forma dos cromátidas
hermanas. El centrómero es la estructura en forma de disco que unirá a las
cromátidas hermanas temporalmente. Esta estructura permite el desplazamiento de
los cromosomas en el uso acromático- Las regiones en los extremos de los
cromosomas son los telómero, que resultan de gran importancia durante la
replicación. Los telómeros están formados por el mismo ADN que integra los
cromosomas, solo que éstos presentan una secuencia especial que sella los
extremos. Este sellamiento permite una estabilidad e integridad, protegiendo al
cromosoma de la degradación enzimática y
de posibles mutaciones.
En el caso de los mamíferos, el número de veces en que se
dividen las células depende, en parte, de sus telómeros. En el ciclo celular,
de acuerdo con el código o programa del reloj genético de cada clase de
células, los telómeros empiezan a acortarse y ya no se replican, Cuándo éstos
llegan a su longitud mínima, la división celular se suspende, las células
reducen su volumen y en poco tiempo mueren.
Así todas las células cancerígenas tienen telómeros largos,
quizás esta sea la causa de que estas células se reproduzcan en forma indefinida
durante largo tiempo.
El cariotipo es una presentación ordenada las parejas de
cromosomas de las especies, según su forma y tamaño, por ejemplo, el cariotipo
humano consta de 46 cromosomas agrupados
en 22 pares de cromosomas homólogos y un
par de heterólogo sexual, formado por un cromosoma X y uno Y. En el sexo femenino, el cariotipo se
forma de 23 pares de cromosomas homólogos, dado que el par final sexual tiene
dos cromosomas XX. El cariotipo prácticamente es equivalente al genoma, nombre
que recibe el juego completo de genes de un individuo o especie.
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